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液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量

更新時間:2015-01-08瀏覽:1791次

1 范圍
本標準規定了大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的液相色譜測定方法。
本標準適用于大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的測定。

2 原理
樣品中氟磺胺草醚在酸性條件下用有機溶劑提取,經液-液分配及柱凈化除去干擾物質后,以液相色譜-紫外檢測器測定,根據拖尾峰(tailing peak)。前者少見。>色譜峰的保留時間定性,外標法峰高定量。

3 試劑
3.1 甲醇(色譜純)。
3.2 乙醚:重蒸餾。
3.3 三氯甲烷。
3.4 凈化柱:硅鎂吸附劑色譜預處理小柱,使用前先用5mL三氯甲烷淋洗。
3.5 鹽酸(83mL/L):吸取8.3mL濃鹽酸,加水稀釋至100mL。
3.6 氫氧化鈉溶液(4.0g/L):稱取0.4g氫氧化鈉,溶于水中,稀釋至100mL。
3.7 硫酸鈉溶液(20g/L):稱取20g硫酸鈉,溶于水中,稀釋至1000mL,用氫氧化鈉溶液(3.6)調pH=11。
3.8 丙酮溶液:取980mL丙酮(重蒸餾),加20mL鹽酸。
3.9 甲醇+三氯甲烷(3+7)。
3.10 液相色譜流動相(甲醇+0.01mol/L乙酸鈉=60+40 pH=3.0):稱取0.544g結晶乙酸鈉( *H3COONa·3H2O),溶于水中,稀釋至400mL,加600mL甲醇(3.1),混勻, SC磷酸(優級純)調pH=3.2,經0.5μm濾膜過濾,超生波脫氣。流速1.0mL/min。
3.11 氟磺胺草醚標準儲備溶液:準確稱取氟磺胺草醚0.10000g,置于100.0mL容量瓶中。加甲醇(3.1)溶解后定容至刻度;此溶液1.00mL含1.00mg氟磺胺草醚。
3.12 氟磺胺草醚標準中間溶液:吸取5.0mL氟磺胺草醚標準儲備溶液(3.11)于50.0mL容量瓶中,加甲醇(3.1)定容至刻度;此溶液1.00mL含100.0μg氟磺胺草醚。

4 儀器
4.1 液相色譜儀
4.1.1 紫外波長檢測器:測定波長290nm,0.04 AUFS。
4.1.2 色譜柱:十八烷基硅膠鍵合相,柱長200mm,內徑4.6mm。
4.2 振蕩器。
4.3 電熱恒溫水浴。
4.4 具塞三角瓶:250mL。
4.5 過濾器具:玻璃砂芯漏斗(G3,100mL),抽濾瓶(100mL)。
4.6 分液漏斗:250mL。
4.7 玻璃注射器:10mL。

5 分析步驟
5.1 樣品處理
5.1.1 提取:將樣品粉碎過20目篩、混勻。稱取約20g試樣,至0.001g,置于三角瓶(4.4)中,加入100mL丙酮溶液(3.8),于振蕩器上振搖15min,靜置分層,取上層溶液用過濾器具(4.5)過濾。
5.1.2 凈化:量取60mL濾液于分液漏斗中,加入100mL硫酸鈉溶液(3.7),用氫氧化鈉溶液(3.6)調pH=10-11,加入50mL乙醚振搖,靜置分層,棄去上層乙醚。
下層溶液用鹽酸溶液(3.5)調pH=1-2,加入50mL乙醚振搖2min,靜置分層,收集乙醚層,下層溶液再用50mL乙醚振搖一次,合并乙醚層,靜置15min,排凈水層,放入蒸發皿中,置于電熱恒溫水浴上蒸至盡干。
用6mL三氯甲烷分三次溶解殘渣,合并移入已接好凈化柱(3.4)的注射器(4.7) 中,推動注射器使樣液緩慢通過凈化柱,用10L三氯甲烷淋洗 凈化柱,棄去淋洗液,用20mL甲醇+三氯甲烷(3.9)洗脫,收集洗脫液于蒸發皿中,置于電熱恒溫水浴上蒸至盡干,用少量甲醇(3.1)多次溶解殘渣于刻度離心管中,zui終定容至1.0mL供液相色譜分析。
5.2 測定
5.2.1 液相色譜參考條件:見3.10,4.1。
5.2.2 繪制校準曲線:分別吸取0.5、1.0、2.0、4.0、8. *mL氟磺胺草醚標準中間溶液(3.12)于5支100.0mL容量瓶中,加甲醇(3.1)稀釋至刻度, 4K標準系列的氟磺胺草醚濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μg/mL。取各濃度標準10μL進樣,以氟磺胺草醚的濃度為柄坐標,峰高為縱坐標繪制校準曲線。
5.2.3 校準曲線:氟碘胺草醚校準曲線見附圖1中圖1。
5.2.4 色譜分析:取10μL樣品溶液注入液相色譜儀,記錄色譜峰的保留時間和峰高, 用保留時間確定氟碘胺草醚,根據峰高,從校準曲線上查出氟碘胺草醚含量。
5.2.5 色譜圖:氟磺胺草醚標準色譜圖見附圖1中圖2。
6 結果
6.1 精密度和準確度

  對添加氟磺胺草醚濃度范圍0.05~0.25mg/kg的大豆、玉米、高梁、小麥、大米等樣品進行重復測定,相對標準差為3.8~9.0%,回收率為88.0~97.5%。
6.2 檢出限和標準曲線線性范圍
儀器檢出限2.0ng,方法檢出限0.02mg/kg。標準系列濃度0.5μg/mL~32.0μg/mL其相關系數r=0.99998。
本篇文章來源于 液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量|科學儀器在線 原文鏈接:http://www.hbrealty.com.cn/products.html

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